更新時間:2025/6/6
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小鼠γ干擾素ELISA檢測試劑盒常用下列幾種方法表示結果:
1、半定量測定,結果一般以滴度表示。
2、定性測定。
3、定量測定,即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定,繪制標準曲線,結果以量或單位表示,在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。
4、結果報告以上作為參考。
小鼠γ干擾素ELISA檢測試劑盒常用方法優勢劣勢對比
我們知道,ELISA法可分為多種類型測定,是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫剖析技能。
A、間接法:此測定辦法與直接法相似,不一樣在于一級抗體沒有酶符號,改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
優勢:二抗能夠加強信號,并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析,不加酶符號的一級抗體則能保存它zui多的免疫反響性。
劣勢:交互反響發作的機率較高。
B、直接法:將抗原直接固定在固相載體上,參加酶符號的一級抗體,即可測定抗原總量,此一級抗體的特異性非常重要。
優勢:操作手續簡略,因無須運用二抗可防止交互反響。
劣勢:實驗中的一抗都得用酶符號,但不是每種抗體都適合做符號,費用相對進步。
C、雙抗體夾心法:被檢查的抗原包被在兩個抗體之間,其間一個抗體將抗原固定于固相載體上,即捕捉抗體,另一個則是檢查抗體,此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量
優勢:高靈敏、高專一性,抗原無須事先純化。
劣勢:抗原必定得具有兩個以上的抗體結合部位。
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